پاورپوینت مدیریت خطاهای دارویی

پاورپوینت مدیریت خطاهای دارویی، فایلی استاندارد و راهبردی برای دانشجویان پرستاری، داروسازی، پزشکی و مسئولان ایمنی بیمار در بیمارستان‌ها است. این فایل به تحلیل علل وقوع اشتباهات دارویی، استانداردهای تحویل و تجویز ایمن دارو و دستورالعمل‌های گزارش‌دهی ADR می‌پردازد.

فهرست مطالب:

مدیریت خطاهای دارویی

خطاهای دارویی

شایع‌ترین خطاهای دارویی

انواع خطاهای دارویی

دوز نامناسب دارو

زمان و دفعات نامناسب مصرف دارو

تجویز و مصرف شکل دارویی نامناسب برای بیمار

اشتباه در آماده‌سازی داروها

راه مصرف اشتباه

نیازهای تغذیه‌ای TPN؛ استفاده از تکنیک غلط برای مصرف دارو

مصرف داروی تخریب‌شده یا تاریخ‌گذشته

خطاهای پایش دارودرمانی

خطای حذف

تقسیم‌بندی خطاها بر اساس شدت

علل وقوع اشتباهات دارو-پزشکی

لیست داروها با شکل مشابه

استفاده از اختصارات در نسخ

نقص در عملکرد تجهیزات پزشکی

روش نوشتن گزارش

اقدامات توصیه‌شونده برای زمانی که با یک خطای دارویی مواجه هستیم

تجزیه و تحلیل و استفاده از گزارش خطای داروها

راه‌های پیشگیری از خطاهای دارویی توسط پرسنل

به‌منظور کاهش و یا حذف احتمال بروز اتفاقات ناخواسته دارویی در مرحله پذیرش بیمار (از منزل) به بیمارستان، انتقال بین و یا داخل بیمارستانی و ترخیص بیمار از بیمارستان رعایت موارد ذیل ضروری است

نسخه پزشک شامل موارد زیر باید باشد

در مورد نسخ حاوی داروهای تزریقی

در هنگام دادن اولین دوز داروی جدید به بیمار

با استفاده از حداقل دو روش ذیل به‌صورت توأمان بیمار صحیح را شناسایی نمائید

رعایت استانداردهای ذیل به‌منظور اطمینان از تجویز داروی صحیح به بیمار

ADR

معرفی اداره (تاریخچه و پایه‌های قانونی تشکیل اداره و اهداف) به‌صورت مختصر

اهداف عمده مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها

عارضه ناخواسته دارویی

چگونه می‌توان عوارض دارویی مشاهده‌شده را گزارش نمود؟

چه مواردی را می‌توان گزارش نمود؟

چه افرادی می‌توانند عوارض ناخواسته را گزارش نمایند؟

چه زمانی باید گزارش نمود؟

سالمندان

DUE

آثار استفاده نامناسب از داروها

فاکتورهایی که استفاده نامناسب از داروها را تحت تأثیر قرار می‌دهد

کاربرد داروها در کشورهای پیشرفته

نتیجه

کاهش خطاهای دارویی و حفظ ایمنی بیمار از اولویت‌های حیاتی در فرآیندهای بالینی مراکز درمانی است. این پاورپوینت تخصصی با بررسی انواع خطاهای دارودرمانی از قبیل اشتباه در دوز، زمان، شکل، مسیر تجویز، خطا در آماده‌سازی محلول‌های تزریقی و TPN و پایش نامناسب، بستری تحلیلی برای درک عوامل ایجاد خطا فراهم می‌سازد.

در این مجموعه، مسائلی همچون داروهای با اسامی و اشکال مشابه (LASA)، خطرات ناشی از اختصارات ناایمن در نسخ، نقص تجهیزات و شیوه‌های نگارش گزارش خطا واکاوی شده‌اند. همچنین فرآیندهای تلفیق دارویی در زمان پذیرش، انتقال و ترخیص و استانداردهای شناسایی دوگانه بیمار تدوین شده است. بخش دوم محتوا به مرکز ثبت عوارض ناخواسته داروها (ADR)، نحوه و زمان‌بندی گزارش‌دهی و اصول ارزیابی مصرف دارو (DUE) اختصاص دارد تا ارائه‌ای غنی و مدون برای آموزش‌های بیمارستانی و سمینارهای بالینی شکل گیرد.